北京藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)箱 溫濕度箱用于制藥業(yè)，醫(yī)學(xué)，生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)條件。在加速試驗(yàn)中40℃/75%RH濕度考查6個(gè)月標(biāo)準(zhǔn)，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗(yàn)系統(tǒng)領(lǐng)域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗(yàn)。

簡(jiǎn)介：北京藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)箱 溫濕度箱適用于制藥企業(yè)和藥物科研單位對(duì)藥品及新藥的穩(wěn)定性試驗(yàn)和檢定。以科學(xué)的方法模擬一個(gè)對(duì)藥品失效期評(píng)測(cè)所需要的長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的工作溫度、濕度環(huán)境，是制藥企業(yè)通過GMP認(rèn)證的*設(shè)備之一。

一、產(chǎn)品用途：藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱適用于制藥企業(yè)和藥物科研單位對(duì)藥品及新藥的穩(wěn)定性試驗(yàn)和檢定。參照我國2005版藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有關(guān)條款設(shè)計(jì)制造，以科學(xué)的方法模擬一個(gè)對(duì)藥品失效期評(píng)測(cè)所需要的長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的工作溫度、濕度環(huán)境，是制藥企業(yè)通過GMP認(rèn)證的*設(shè)備之一。

二、結(jié)構(gòu)特點(diǎn) ：
1. 內(nèi)室材料使用鏡面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蝕易清洗特點(diǎn)；
2. 樣品架可根據(jù)需要調(diào)節(jié)上下的位置；
3. 箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃，便于用戶視察樣品試驗(yàn)過程；
4. 采用優(yōu)質(zhì)的門磁封條和保溫材料令整機(jī)性能更*；
5. 具有合理的風(fēng)道循環(huán)系統(tǒng)，使得箱體內(nèi)溫濕度達(dá)到**均勻性；
6. 機(jī)器左側(cè)可開測(cè)試引線孔；

三、供水系統(tǒng)：
采用自動(dòng)補(bǔ)水功能，標(biāo)配水泵;

四、控制器：
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)設(shè)備溫濕度采用進(jìn)口液晶觸摸屏控制器，相對(duì)溫濕度性能**的設(shè)定顯示，分辨率達(dá)到0.1℃/0.1％RH。

五、性能指標(biāo)：

1. 控溫范圍:  無光照0~65℃(藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱) 有光照10~65℃(藥品綜合穩(wěn)定性試驗(yàn)箱)
   2. 控溫波動(dòng):   ±0.5℃
   3. 控濕范圍:   40~95%RH
   4. 光照強(qiáng)度:  0~6000LX可調(diào)
   5. 照度誤差:  ≤±500LX
   6. 調(diào)溫調(diào)濕方式:  平衡調(diào)溫調(diào)濕方式
   7. 工作環(huán)境溫度：+5-30 ℃
   8. 電源: AC 220V±10% 50Hz

六、北京藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)箱 溫濕度箱規(guī)格與型號(hào)：
型號(hào)：BY-150A  內(nèi)膽尺寸：600*405*620mm  外膽尺寸：800*910*1630mm
型號(hào)：BY-250A  內(nèi)膽尺寸：680*500*730mm  外膽尺寸：880*1010*1740mm
型號(hào)：BY-500A  內(nèi)膽尺寸：800*700*900mm  外膽尺寸：1000*1210*1900mm

七、運(yùn)行控制系統(tǒng)：
1. 制冷方式: 直冷式高效制冷
2. 制冷機(jī): 進(jìn)口全封閉壓縮機(jī)
3. 控制器: 可編程溫濕度控制器
4. 溫度傳感器: 藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱,Pt100鉑電阻；藥品綜合穩(wěn)定性試驗(yàn)箱,進(jìn)口溫濕度變送器
5. 風(fēng)機(jī)：離心風(fēng)葉
6. 安全裝置:壓縮機(jī)過熱保護(hù)、超載保護(hù)、缺水保護(hù)、超溫保護(hù)、電器短路保護(hù)
7. 載物托盤（標(biāo)配）:2塊